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纽约- 研究者发现导致罕见高血压的遗传突变。他们报道，这个发现为常见高血压的新疗法奠定了基础。高血压侵袭着25％的成年人，是导致中风、心脏病和心力衰竭的重要因素，但它的成因还很不清楚。
耶鲁大学的Lifton博士和他的同事们研究了一些罕见的称为PHAII的遗传病,这种疾病能引起高血压并且不能正常地从体内排除某些电解质。
通过分析患有PHAII的20个家族的DNA，发现了两个与这种病有关的基因。这些基因的功能以前一直没有确定。
在8月10日出版的Science上，研究者们发表了他们的研究成果：很多患有同一类型高血压的患者有相似的缺陷，即不能正常调节他们血液中的电解质。
"这些发现无论是对于患PHAII的病人来说，还是对于理解普通的高血压患者的病因及寻找新的疗法都具有重要意义。"Lifton
博士告诉路透社记者。
"这样的疗法可以帮助PHAII病人和其他的高血压患者降低血压。"
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